河北8岁娃得血癌！爸爸去年刚因同款病离世女儿也带相同基因单亲妈妈没工作快扛不住了

  2025年的冬天，对河北沙河市的一位单亲妈妈来说，冷得刺骨。去年刚送走因白血病离世的丈夫，今年10月，8岁的儿子郑伽哲又被河北省儿童医院确诊为急性淋巴细胞白血病（血癌），还伴随肺结核感染。

  更让她崩溃的是，女儿也携带相同易感基因，体质和患病的父子如出一辙。这个原本只求“吃饱穿暖”的普普通通的家庭，被一场接一场的重病拖入深渊，妈妈那句“儿女双全又如何，我好无助”，道尽了底层家庭面对病魔时的无力与绝望。

  时间拉回2025年10月2日，郑伽哲走进河北省儿童医院的诊室，一纸诊断书击碎了这个家庭仅存的平静：急性淋巴细胞白血病、脓毒血症、凝血功能异常，还有待排查的结核感染。

  短短两个月后，12月的胸部CT报告又显示孩子双肺病变、多发微结节，心脏影增大提示贫血可能，小小的身躯里，病魔在多处肆虐。镜头里的郑伽哲格外让人心疼，当博主问他，能不能打败这个怪兽时，他先淡定地说“这个病本来就好不了”，再在鼓励下攥起小拳头说加油，8岁孩子对重病的坦然，比哭闹更戳中人心。

  没人能想象这一个孩子承受的痛苦：治疗带来的药物过敏让他牙疼掉牙，腐蚀性的疼痛需要高价特殊药棉缓解，一旦离开药棉，就疼到用头撞地；病发时挣扎的身体，需要好几个人按住才能稳住。妈妈守在病床边，看着儿子受苦却束手无策，只能在社会化媒体写下“好心疼，一点办法都没有”。

  而这一切的背后，是这个家庭早已被掏空的经济情况：此前一家人就常年还债，丈夫去年春节查出白血病后，家里更是雪上加霜，折腾到7月丈夫离世，债务和悲伤还没消化，儿子的重病又接踵而至。更让她焦虑的是，自己是全职家庭主妇，从未上过班，没收入的她，连孩子的治疗费用都不知从何而来，全靠亲戚帮忙搭把手，才勉强撑着照顾孩子。

  这场悲剧里，最让人疑惑的是“父子先后患血癌，女儿也有相同基因”的情况。一直以来，科普都强调白血病并非典型的遗传病，可郑伽哲家的遭遇却让人心生警惕：难道是家族易感基因遇上了未知的环境诱因？

  或许这不仅是一个家庭的悲剧，更提醒着我们，对白血病的认知不能只停留在“非遗传”的单一结论上，那些携带易感基因的家庭，要不要更针对性的健康筛查？居家环境、生活小习惯等外部因素，是否会成为压垮基因的最后一根稻草？这样一些问题，值得医学和社会层面进一步关注。

  好在网络的善意正在汇聚，不少爱心博主前往医院看望郑伽哲，网友们也纷纷伸出援手，试图为这个绝望的家庭托一把力。但我们更该意识到，像郑妈妈这样的底层家庭，面对重大疾病时的抗风险能力几乎为零：没有稳定的收入来源、缺乏医保外的保障渠道、对疾病预防和筛查的认知不足，一旦遭遇重病，只能被动承受。

  郑伽哲的遭遇不是个例，它折射出无数普普通通的家庭的困境。我们的社会救助体系，能否为这些家庭提供更及时的医疗帮扶和经济支持？基层的健康科普，能否覆盖到这些易感基因家庭的预防筛查？

  寒冬里的郑伽哲还在和病魔抗争，他的妈妈还在为治疗费和孩子的未来焦虑。愿这个8岁的孩子能真的“打败怪兽”，也愿更多人能看到底层家庭的困境，让善意不止于一时的捐款，更能推动制度和科普的完善，让“因病致贫”的悲剧少一些，再少一些。返回搜狐，查看更加多